Оценка результатов сравнения эффективности и безопасности существующих режимов инсулинотерапии способствует большей объективизации и позволяет врачу принять оптимальное терапевтическое решение при ведении пациентов с СД 2.

Профиль безопасности препарата Соликва СолоСтар® в исследовании LixiLan-O отражает установленные параметры безопасности его компонентов1,3:

• у пациентов, получающих фиксированную комбинацию, регистрировалась более низкая частота симптоматической гипогликемии (глюкоза плазмы < 1,8 ммоль/л) в сравнении с поэтапным введением инсулина гларгин 100 ЕД/мл и ликсисенатида (LixiLan-O — 21%, GetGoal Duo-1 — 25%);
• переносимость со стороны ЖКТ была лучше при применении препарата Соликва СолоСтар®, чем при применении свободной комбинации. В клиническом исследовании LixiLan-O общая частота ЖКТ-явлений — 20,7%, в GetGoal Duo-1 — 29,9%.

В сравнении с последовательным введением инсулина гларгин и ликсисенатида применение препарата Соликва СолоСтар® обеспечивает1:

• значительно большее снижение HbA1c
  (до 6,8% в сравнении с 7,3%) без увеличения массы тела; Р<0,0001
• большую долю пациентов, достигших HbA1c < 7%
  (61,7% в сравнении с 32,9%). Р<0,0001

Препарат Соликва СолоСтар® показал большее снижение HbA1c в сравнении со свободной комбинацией инсулина гларгин 100 ЕД/мл и ликсисенатида1.