Для диагностики редких генетических заболеваний требуется проведение специальных  лабораторных тестов. Такие исследования сложно организовать в обычных лабораториях, поэтому не всегда у врача есть возможность поставить правильный диагноз в случае редкого заболевания. Компания Санофи в рамках своей социальной ответственности поддерживает  лабораторную диагностику редких генетических заболеваний для российских пациентов.

Врач из любого региона РФ для подтверждения/исключения редкого генетического заболевания МПС тип I, Фабри, Помпе,  Ниманна-Пика типа А/В может направить сухие пятна крови пациента на бесплатную диагностику при поддержке Санофи. Для этого можно направить запрос на диагностику через онлайн форму или позвонить на горячую линию 88001002494**.

Если вы хотите узнать больше про редкие заболевания, вы можете зарегистрироваться на сайте Доксфера.

Настоящая информация, а также возможность направления запроса на диагностику в рамках Программы предназначены исключительно для специалистов здравоохранения. Если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, направление запроса на диагностику в рамках Программы невозможно. Диагноз может быть поставлен только специалистом здравоохранения. ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, НЕОБХОДИМО ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ СО СПЕЦИАЛИСТОМ
*Диагностика осуществляется при финансовой поддержке Представительства АО «Санофи-авентис груп» (г. Москва), Франция 
**  Техническая поддержка диагностики осуществляется АО «Астон консалтинг»