Факторы, влияющие на принятие решения — Docsfera
SANOFI
Факторы, влияющие на принятие решения
Факторы, влияющие на принятие решения о терапии СД 2
Какие факторы Вы учитываете при выборе стартовой инъекционной терапии?
Основные факторы
Вторичные факторы
Механизм действия
Сложность применения
Риск гипогликемии
Негликемические эффектывлияние на липиды крови и т.д.
Цена
Вероятная приверженность пациентов
Нежелательные явления и переносимость
Предпочтения пациентов
Гликемические эффекты влияние на HbA1c, ГПН, ППГ
Противопоказанияпочечная или печеночная дисфункция или сердечно- сосудистые заболевания и т. д.
Артериальное давление
Основные факторы
Вторичные факторы
Механизм действия
Сложность применения
Риск гипогликемии
Негликемические эффекты влияние на липиды крови и т. д.
Цена
Вероятная приверженность пациентов
Нежелательные явления и переносимость
Предпочтения пациентов
Гликемические эффекты влияние на HbA1c, ГПН, ППГ
Противопоказания почечная или печеночная дисфункция или сердечно- сосудистые заболевания и т. д.
Артериальное давление
Клинические характеристики инъекционной терапии Соликва СолоСтар®2,5
Параметры эффективности
Параметры эффективности
  • Высокая доля пациентов, достигших уровня HbA1c <7%
  • Преимущество перед ликсисенатидом и гларгином в снижении HbA1c
  • Одновременное влияние на ГПН и ППГ
  • Отсутствие повышения массы тела в сравнении с гларгином
Параметры безопасности
Параметры безопасности
  • Хорошая переносимость, сочетающаяся с результатами исследований по безопасности гларгина и ликсисенатида
  • Отсутствие повышенного риска гипогликемии в сравнении с гларгином
  • Лучшая переносимость со стороны ЖКТ в сравнении с ликсисенатидом
Параметры удобства
Параметры удобства
  • Одна инъекция в день
  • Удобство двух шприц-ручек для подбора индивидуальной дозы
Параметры клинической надёжности
Параметры клинической надёжности
  • Большой опыт применения гларгина в мировой клинической практике
  • Доказанная сердечно-сосудистая безопасность компонентов препарата

* дизайн исследования LixiLan-O

Исследование
LixiLan-O

Исследование LixiLan-O

Дизайн и методы: 4 недели – период вымывания метформина и других ПССП у пациентов (n=1170, средняя длительность диабета – 8,8 лет, ИМТ=31,7 кг/м2), которых далее разделили на группы, получающие либо Соликва® СолоСтар, либо гларгин 100 ЕД/мл и ликсисенатид с однократным суточным приемом. Доза препаратов титровалась до достижение целевого значения глюкозы плазмы натощак (ГПН) <5,6 ммоль/л до максимальной дозы 60 ЕД в сутки или однократного приема ликсисенатида 20 мкг в сутки с продолжением приема метформина.

Первичная конечная точка: изменение HbA1c через 30 недель терапии.

Закрыть

1. Алгоритмы специализированной медицинской помощи больным сахарным диабетом, 9-й выпуск, 2019. Под ред. И.И. Дедова, М.В. Шестаковой, А.Ю. Майорова
2. Davies M, et al. Impact of baseline glycated haemoglobin, diabetes duration and body mass index on clinical outcomes in the LixiLan-O trial testing a titratable fixed-ratio combination of insulin glargine/lixisenatide (iGlarLixi) vs insulin glargine and lixisenatide monocomponents. Diabetes Obes Metab. 2017 Dec; 19(12):1798-1804.
3. Julio Rosenstock et al. Diabetes Care 2016 Nov; 39(11): 2026 – 2035;
4. Aroda VR et at. Diabetes Care. 2016 Nov; 39(11): 1972 – 1980;
5. Общая характеристика лекарственного препарата Соликва СолоСтар® ЛП-№(000323)-(РГ-RU)-270721


MAT-RU-2200144 – 1.0 – 06.2022

Присоединитесь к запланированной онлайн-презентации
Опубликованы новые материалы, которые могут быть вам интересны
Все уведомления