Эффективность использования фиксированной комбинации инсулина гларгин 100 ЕД/мл и ликсисенатида у пациентов с СД2 в условиях реальной амбулаторной практики: ретроспективное когортное исследование SOLO¹

Место проведения – Москва, Россия.

Первичная цель:

• описать исходные характеристики больных СД2, которые начали получать ФК гларгина 100 ЕД/мл и ликсисенатида;
• оценить эффективность использования данного препарата на протяжении, как минимум, 6 месяцев после начала терапии в условиях рутинной практики.

Пациенты c СД2, которым начата терапия ФК гларгина 100 ЕД/мл и ликсисенатида с ноября 2018 года до июля 2020 года.

Уровень HbA1c ≥ 7% в течение 90 дней до и/или в течение 14 дней после начала терапии ФК гларгина 100 ЕД/мл и ликсисенатида.

Период до индексного события

Период после индексного события

Период до индексного события:

• Начало за 6 месяцев до инициации терапии иГларЛикси.
• Завершение в день начала использования препарата в ходе периода включения.

иГларЛикси

Период после индексного события:

• Начало на следующий день после инициации.
• Завершение в момент самого раннего из следующих событий: смерти, потери наблюдения за пациентом, наступления 12 месяцев после начала использования ФК гларина 100 ЕД/мл и ликсисенатида.

6 мес. до индексного событияИндексное
событие

3 мес.

6 мес.

12 мес.

Исходные характеристики пациентов

Сахароснижающая терапия

После 6 и 12 месяцев терапии иГларЛикси отмечалось значимое снижение HbA1c и ГПН

На фоне терапии иГларЛикси отмечалось статистически значимое снижение массы тела

Динамика массы тела**

Через 12 месяцев среднее снижение массы тела составило: 3,13 кг

Масса тела (кг) среднее ± СО
Исходно	101,62±20,64
6 месяцев	99,56±20,11
12 месяцев	98,46±19,94

При переводе пациентов на иГларЛикси отмечалось статистически значимое снижение частоты гипогликемии

Количество пациентов с эпизодами гипогликемийꟸꟸ

Выводы:

В реальной амбулаторной практике назначение фиксированной комбинации инсулина гларгин 100 ЕД/мл и ликсисенатида пациентам с СД2, не достигшим целевых значений гликемического контроля на ПССП или ПССП в комбинации с БИ, приводило к улучшению показателей гликемического контроля и снижению массы тела, c низким риском гипогликемий в сравнении с исходным уровнем.

Общая характеристика лекарственного препарата Соликва СолоСтар®