Рассеянный склероз. Лемтрада. О препарате

Лемтрада® — рекомбинантное гуманизированное моноклональное антитело к поверхностному клеточному гликопротеину CD52, который присутствует в больших количествах на поверхности В- и Т- лимфоцитов. Препарат предназначен для лечения взрослых пациентов с активным ремиттирующим рассеянным склерозом. Действие алемтузумаба реализуется путем снижения количества циркулирующих В- и Т-лимфоцитов и их последующей репопуляции, что уменьшает вероятность обострения, и, в конечном счете, замедляет прогрессирование заболевания.^1,2

Устойчивое долгосрочное уменьшение инвалидизации^4,7

Лемтрада® уменьшает инвалидизацию у каждого 2 пациента^1,2
Достоверно уменьшает инвалидизацию как у наивных пациентов, так и у пациентов, получавших другие ПИТРС

К концу 10 года:
- у 42% пациентов в исследовании CARE-MS I (наивные пациенты) и у 49% пациентов в исследовании CARE-MS II (после смены терапии) было отмечено подтвержденное уменьшение инвалидизации

Управляемый и хорошо изученный профиль безопасности^3,7

Риск развития
идиопатической
тромбоцитопенической пурпуры

Риск серьезного
поражения щитовидной
железы

Риск развития
болезни почек с поражением
гломерулярной базальной мембраны

Соблюдение плана управления рисками минимизирует
потенциальные аутоиммунные нежелательные явления,
делая их управляемыми и поддающимися терапии

Уникальный режим введения алемтузумаба удобен для пациентов и способствует приверженности терапии^1,2

Снижение скорости атрофии головного мозга^3,4

Атрофия головного мозга является предиктором инвалидизации и когнитивных нарушений^4,5,6
Лемтрада® снижает скорость атрофии головного мозга до показателей здорового человека^3,7
Лемтрада® также замедляет атрофию головного мозга на протяжении 8 лет после перевода с подкожного ИФН-В-1а^3,7

Скачать полную версию общей характеристики лекарственного препарата Лемтрада®

ПИТРС – препараты, изменяющие течение рассеянного склероза.

1. Giovannoni, Gavin, et al. "Alemtuzumab improves preexisting disability in active relapsing- remitting MS patients." Neurology 87.19 (2016): 1985-1992.
2. Ziemssen, Tjalf, et al. "Efficacy and safety of alemtuzumab through 9 years of follow-up in patients with highly active disease: post hoc analysis of CARE-MS I and II patients in the TOPAZ extension study." CNS drugs 34.9 (2020): 973-988.)
3. Coles A et al. ECTRIMS, 2021. P733; 4. Giovannoni G et al. ECTRIMS, 2021. P722
4. Popescu V et al. J Neurol Neurosurg Psych 2013; 84:1082-91
5. Sormani MP et al. Ann Neurol 2014; 75:43-9
6. Zivadinov R et al. J Neurol Neurosurg Psych 2001; 70:773-80
7. Giovannoni G et al. ECTRIMS, 2021. P722

MAT-RU-2202712-2.0-05/24

Аккаунт с указанным адресом не зарегистрирован. Пожалуйста, зарегистрируйтесь.

Вы видите только открытые публикации. Чтобы получить доступ ко всем материалам на сайте, необходимо авторизоваться или зарегистрироваться

Устойчивое долгосрочное уменьшение инвалидизации4,7

Управляемый и хорошо изученный профиль безопасности3,7

Уникальный режим введения алемтузумаба удобен для пациентов и способствует приверженности терапии1,2

Снижение скорости атрофии головного мозга3,4

Внимание, вы собираетесь перейти по внешней ссылке

Устойчивое долгосрочное уменьшение инвалидизации^4,7

Управляемый и хорошо изученный профиль безопасности^3,7

Уникальный режим введения алемтузумаба удобен для пациентов и способствует приверженности терапии^1,2

Снижение скорости атрофии головного мозга^3,4